Yanira Berón necesitan $600.000 para estudios médicos en Francia
La pequeña junto a su familia enfrentan un camino lleno de desafíos, pero continúan luchando con esperanza por una mejor calidad de vida.
Yanira Berón, una niña de nuestra ciudad que padece Disquinesia Ciliar
Primaria, continúa enfrentando graves complicaciones de salud debido a esta
rara enfermedad que afecta a 1 de cada 300.000 personas. La condición de
Yanira le provoca constantes cuadros de neumonía, infecciones pulmonares y
hemorragias, que requieren frecuentes internaciones en hospitales de Paraná y
Buenos Aires.
En esta incansable lucha, su familia ha dependido de la generosidad de la
comunidad para cubrir los costos de viajes, estadías, medicamentos y estudios
médicos. Ahora, se necesita reunir $600.000 antes del 18 de diciembre para
enviar muestras de tejido ciliado respiratorio a Francia, donde se realizarán
análisis que permitirán profundizar en su diagnóstico genético.
Un diagnóstico más completo y preciso
La mamá de Yanira, Alejandra Falcón, explicó que este procedimiento, que
incluye la toma de muestras mediante un cepillo o raspado de la nariz o
tráquea, complementará el estudio genético de sangre previamente realizado
en Alemania. Los resultados permitirán avanzar en el tratamiento de la
enfermedad y mejorar la calidad de vida de la niña.
Cómo colaborar
Para quienes deseen contribuir, está habilitada una cuenta en el Banco Nación:
CBU: 0110560530056011346201
Alias: Todos.por.yanira
Además, en los próximos días, se pondrá a disposición un bono contribución
solidario, cuyos detalles serán informados oportunamente.
La fuerza de la comunidad
La solidaridad de Villaguay ha sido clave en cada etapa del tratamiento de
Yanira, demostrando el compromiso de la comunidad con esta causa.
Alejandra Falcón expresó su agradecimiento por el apoyo recibido y confía en
que, una vez más, el pueblo se unirá para ayudar a su hija en esta etapa
crucial
AUTOR
Periodista
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